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微量法可以测出比较精确的沸点数值,但无法测出熔程。常量法可以测出熔程,但侧不到准确的沸点。
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沸点是液体有机化合物的重要物理常数。通常用蒸馏或分馏的方法来测定液体的沸点。但当样品量较少时,需要采用微量法测定沸点。 当液态物质受热后蒸气压随之增大,待蒸气压大到和外界大气压或所施加给液体的总压力相等时,液体开始沸腾,液体的蒸气
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在药物合成过程中,由于合成反应有多种路径和多步反应,会用到各种各样的有机溶剂。药物研发中使用高沸点溶剂是在所难免的,其中包括DMF,DMSO,NMP等偶极非质子溶剂,由于其高级性、热稳定性好、低毒,与水互溶等特点,不但可以作为反应溶剂
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过程中附带进行(常量法)。而测定纯粹液态有机物的沸点通常用微量法。乙醇(C2H5OH)为无色透明液体,沸点78.5℃,可和水任意混溶。稀酒精蒸馏时,由于乙醇挥发性较大,蒸气中乙醇含量增高,因而可借助蒸馏法提高酒精浓度。仪器、耗材 加热套酒精灯
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分子间形成氢键时,化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物,由于分子间氢键的存在,要使其固体熔化或液体气化,必须给予额外的能量破坏分子间的氢键,所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是,能够形成分子内
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常用的方法有常量法(蒸馏法)和微量法(沸点管法)两种。实验步骤 1、熔点的测定 毛细管法: ①准备熔点管:将毛细管截成6~8cm长,将一端用酒精灯外焰封口(与外焰成40o角转动加热)。防止将毛细管烧弯、封出疙瘩。②装填样品:取0.1
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分子间形成氢键时,化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物,由于分子间氢键的存在,要使其固体熔化或液体气化,必须给予额外的能量破坏分子间的氢键,所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。 值得注意的是,能够
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)水样保存。避光、4℃下中保存。采样后7d内完成提取。40d内完成分析。分析步骤1)水样预处理。用孔径0.45μm的玻璃纤维滤膜,去除水中机械杂质。根据水中酚类化合物含量,取水样50~1000mL,加入2-氟苯酚和2,4,6-三溴苯酚等替代
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,1,4-二氯苯2.0mg/ml,1,2,4-氯苯5.8mg/ml。也可购买商品氯苯标准。②二硫化碳,分析纯,色谱检测无干扰峰。③GDX-502(60~80目)在索氏提取器中回流处理4h,晾干后,50℃烘干2h,装入玻璃瓶中备用。④气相色谱仪
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常用的方法有常量法(蒸馏法)和微量法(沸点管法)两种。实验步骤 1、熔点的测定 毛细管法: ①准备熔点管:将毛细管截成6~8cm长,将一端用酒精灯外焰封口(与外焰成40o角转动加热)。防止将毛细管烧弯、封出疙瘩。②装填样品:取0.1